Popravimo slab SOP v wikiju. Skupaj.

4. oktober 2008 · Objavljeno v Analitika, Kakovost, Kultura sodelovanja, Orodja 2.0 · Komentar 

Sam sem dolga leta delal v velikem farmacevtskem podjetju. Med drugim sem bil odgovoren za izdelavo nekaterih dokumentov (splošnih operacijskih postopkov (SOP), navodil za uporabo, analitskih postopkov, …).

Nekatere sem moral izdelati sam, nekatere pa pregledati, da so strokovni, človeku prijazni in učinkoviti. Sedaj pa si predstavljajte moje muke ko sem moral usklajevati SOP, ki naj bi veljal na 5 različnih lokacijah podjetja. Osnutke dokumentov smo si seveda pošiljali po e-pošti ali pa kar v papirni obiliki. Včasih še sam nisem vedel, katera verzija je zadnja. Oh, ko bi imeli wiki, pravim sedaj.

Wiki pa postavi dokument v sredino. Vsi, ki se morajo ukvarjati z njim imajo dostop do njega (intranet, internet) in ga popravljajo, komentirajo. Vsi seveda tudi vidijo spremembe svojih kolegov, njihove utemeljitve sprememb, ter verzije lahko primerjajo med seboj. Skratka orodje omogoča vpogled v zadnjo verzijo skupaj z vsemi prejšnimi verzijami, pa še enostavno primerjanje verzij med seboj. Se sliši idealno?

Na Edusatis wiki sem objavil izjemno slab SOP za določanje vode Karl Fisher (dokument je NAMERNO slab!), ki potrebuje popravke.

Ali smo sposobni izdelati boljši dokument - vsebinsko, oblikovno? Želimo učinkovit in človeku prijazen dokument. Analitiki, kje ste?

Aleš Čerin

*Registracija je hitra in lahka. Želimo pa da se prijavite s pravim imenom, da preprečimo vandalizme.

Kliknite in delite naprej: bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark

Sorodne vsebine

HPLC seminarji

18. april 2008 · Objavljeno v Analitika · 3 komentarjev, komentirajte še vi. 

Ponovno smo izvedli (Instrumentalia d.o.o., LabTim d.o.o. in Edusatis d.o.o.) serijo HPLC izobraževanj (HPLC Praktičen pristop in HPLC Reševanje in preprečevanje težav - SLO in HR). Vsi seminarji so bili polno zasedeni in po mnenju udeležencev zelo uspešni.

Seminarji so zelo interaktivni in praktično naravnani. Udeleženci so polni vprašanj in vidi se, da jih HPLC privlači. Da jim je zanimiva tehnika.

Na HPLC Osnove tehnike so udeleženci razvijali metodo za kofein v pijačah (kava, zeleni čaj, Coca-Cola, Red Bull in Cockto - samo za primerjavo, ker je deklarirano brez kofeina). Obe skupini sta metodo uspešno razvili in dobili tudi precej primerljive rezultate.

1. skupina:

  • Kava: 122 mg kofeina /skodelico
  • Zeleni čaj: 41 mg kofeina /skodelico
  • Coca-Cola: 46 mg kofeina /500 ml
  • Red Bull: 71 mg kofeina /250 ml
  • Cockta: 0 kofeina /500 ml

2. skupina:

  • Kava: 102 mg kofeina /skodelico
  • Zeleni čaj: 45 mg kofeina /skodelico
  • Coca-Cola: 46 mg kofeina /500 ml
  • Red Bull: 73 mg kofeina /250 ml
  • Cockta: 0 kofeina /500 ml

Zanimivo, da se rezultati dobro ujemajo z rezultati prejšnjega seminarja.

O škodljivosti kofeina (posebej za otroke) pa si oglejte zapis na istem blogu.

Na vseh treh seminarjih smo po koncu uradnega dela pripravili delavnico po metodi Odprtega prostora na temo “Prinesi svoj problem”, na kateri so udeleženci predstavili svoje probleme, ki smo jih skupaj reševali.

Še povabljeni na Chromatography Forum*, kjer sem povprašal o škodljivosti diklorometana in heksana za kolono in HPLC sistem. Bomo videli kaj bodo mojstri odgovorili …

Vsem udeležencem se zahvaljujemo za živahnost, pripravljenost in veselje do analitske tehnike.

Trenerji: Primož, Boštjan, Tomaž in Aleš

* Pri registraciji na kromatografski forum je treba vnesti število pi na 5 decimalk natančno. Eden od naših bralcev nas je opozoril, da se ne more registrirati. Res je problem, vendar je finta samo v tem, da je treba število pi vnesti z decimalno piko in ne vejico. Potem pa gre! Vnesite: 3.14159

Kliknite in delite naprej: bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark

Sorodne vsebine

Uporabljate kromatografski forum? In zakaj ne?

10. april 2008 · Objavljeno v Kultura sodelovanja · Komentar 

Na spletu je odličen forum za kromatografiste. Imenuje se Chromatography Forum, kjer lahko sprašujete, odgovarjate ali pa samo sledite zanimivim kromatografskim razpravam:

Registrirajte se, sprašujte, prispevajte, sodelujte. To je način učenja, kjer se človek sproti uči (t.i. “spotoma” učenje - “Serendipity Learning”). Učenje je vedno dvosmerno: daš in dobiš.

Na forumu je veliko izkušenih kromatografistov, ki tudi redno odgovarjajo. Dobrodošli!

Registrirajte se

Aleš Čerin

Kliknite in delite naprej: bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark

Sorodne vsebine

Postopek merjenja mrtvega volumna HPLC sistema

4. april 2008 · Objavljeno v Analitika · Komentar 

Merjenje mrtvega volumna je koristno rutinsko opravilo v laboratoriju. In postopek ni zapleten.

1. Pripravi 1 % raztopino acetona v metanolu.
2. Odstrani HPLC kolono in kapilari kratko skleni.
3. Kromatografski pogoji:

  • mobilna faza: metanol,
  • pretok: 1,0 ml/min (izmeri z merilnim valjem in štoparico dejanski pretok),
  • valovna dolžina: 254 nm
  • volumen injiciranja: 20 mikrolitrov

4. Injiciraj 1% aceton in posnemi kromatogram.

5. Izračunaj mrtvi volumen po naslednji formuli: MV = 1,7 x W x 1000

-MV … mrtvi volumen (v mikrolitrih)

-W … širina odziva acetona na polovici višine (v min)

-1000 … pretok (v mikrolitrih/min)

Koliko je mrtvi volumen vašega HPLC sistema?

Aleš Čerin

Kliknite in delite naprej: bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark

Sorodne vsebine

Voda za HPLC. Kako čista si?

4. april 2008 · Objavljeno v Analitika · Komentar 

VodaPreko 100 (v 1,5 leta) zadovoljnih udeležencev naših HPLC izobraževanj smo včeraj dodali še 16 novih. Naša izobraževanja (skupaj jih pripravljamo Instrumentalia, LabTim in Edusatis - kar je nenavadno za naše slovenske razmere, kjer vsak “okopava svoj vrtiček”, kajne?) so zastavljena izredno praktično (delujoči HPLC sistemi, malo teorije, veliko praktičnega dela) z delom v malih skupinah (po 5 udeležencev), kjer vsi dejavno sodelujejo pri reševanju HPLC problemov.

Izobraževanje se vedno konča s pogovorom v okolju Odprtega prostora, ki se preprosto imenuje “Prinesi svoj problem”. Udeleženci prinesejo (dobesedno: s kromatogrami, včasih tudi z vzorci, s kolono in MF) svoje probleme in jih potem skupaj rešujemo. Včeraj smo imeli enega prav zanimivega.

Kratek opis:

  • HPLC gradientna analitika;
  • flourescentna detekcija in visoka občutljivost;
  • pri snemanju gradienta na mestu eluiranja vrhov, ki nas zanimajo, se pojavi “šopek” dodatnih vrhov, ki motijo kvantizacijo.

Od kje se pojavi “šopek” vrhov?

Tuhtali smo in tuhtali in na koncu složno obtožili vodo (kot možen izvor pa mikrobiološko kontaminacijo vode). Vodo imajo sicer odlično (Millipore), vendar pri flourecenčni detekciji se vidijo tudi ekstremno nizke koncentracije primesi.

Kako jo očistiti organskih primesi, ki flourescirajo?

Našli smo nekaj možnosti:

  • Izredno povečati pretok vode v Millipore aparatu (redčenje nesnage). Če to ne pomaga dovolj pa …
  • … spiranje vode, ki se bo uporabila za pripravo MF in vzorcev, preko SPE kolon (paziti na zmogljivost kolone) in če še ni v redu …
  • … spiranje vode kar preko HPLC sistema (preko lepe nove kolone).

V obeh primerih spiranja preko kolon računamo, da primesi ostanejo na koloni, voda pa je očiščena. Kolegica bo to doma v laboratoriju poskusila in upam, da se kaj oglasi.

Potem pa seveda sledi dobra preventiva. Kakšna? Ima kdo kakšno idejo?

Kako pa vi čistite vodo v takih primerih?

Aleš Čerin

Kliknite in delite naprej: bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark bookmark

Sorodne vsebine